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近日，宜昌人福藥業(yè)2類新藥鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書，這也是公司申報(bào)的首個(gè)2類改良型鼻噴霧劑，可用于兒童及成人的術(shù)前鎮(zhèn)靜。右美托咪定是選擇性較高的α2腎上腺素能受體激動(dòng)劑，具有鎮(zhèn)靜、抗焦慮、鎮(zhèn)痛及交感神經(jīng)阻滯等作用，鹽酸右美托咪定注射液已廣泛用于臨床，目前暫無(wú)術(shù)前鎮(zhèn)靜相關(guān)適應(yīng)癥獲批上市。鹽酸右美托咪定有較好的黏膜吸收，經(jīng)鼻給藥后的生物利用度高，在麻醉誘導(dǎo)前采用經(jīng)鼻這種無(wú)針給藥方式緩解患者術(shù)前焦慮有較高的可行性，相比注射劑來(lái)說(shuō)，患者用藥舒適性更好，使用更

近日，宜昌人福藥業(yè)鹽酸胍法辛緩釋片獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書，是公司又一中美雙報(bào)產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)獲批臨床。鹽酸胍法辛2009年首次在美國(guó)上市，用于治療6-17歲兒童和青少年注意力缺乏和多動(dòng)癥，是在全球范圍內(nèi)獲準(zhǔn)治療該適應(yīng)癥的第一個(gè)選擇性α2A-腎上腺能受體激動(dòng)劑，在臨床上具有重要意義。宜昌人福藥業(yè)研制的鹽酸胍法辛緩釋片為境內(nèi)外共線品種，已于2020年11月25日獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)。鹽酸胍法辛緩釋片已經(jīng)被列入國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委、工業(yè)和信息化部聯(lián)合發(fā)布的《第二批鼓勵(lì)研發(fā)

近日，工業(yè)和信息化部、國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)、財(cái)政部、國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局聯(lián)合公告《2021年度智能制造試點(diǎn)示范工廠揭榜單位和優(yōu)秀場(chǎng)景名單》，新疆維吾爾藥業(yè)“先進(jìn)過(guò)程控制”“工藝流程/參數(shù)動(dòng)態(tài)調(diào)優(yōu)”兩項(xiàng)典型場(chǎng)景榮獲2021年度智能制造優(yōu)秀場(chǎng)景。新疆維吾爾藥業(yè)“先進(jìn)過(guò)程控制場(chǎng)景”針對(duì)中藥材提取生產(chǎn)操作，搭建由多臺(tái)提取罐+德國(guó)西門子新型的S7-1500過(guò)程控制系統(tǒng)及CTNControl軟件組成的柔性控制系統(tǒng)，通過(guò)應(yīng)用先進(jìn)的自動(dòng)化控制系統(tǒng)，加

近日，宜昌人福藥業(yè)鹽酸美金剛緩釋膠囊獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。該產(chǎn)品按照新注冊(cè)分類獲批上市，視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。2017年12月，宜昌人福藥業(yè)將鹽酸美金剛緩釋膠囊產(chǎn)品申報(bào)美國(guó)FDA，2021年4月獲得批準(zhǔn)。2020年4月，公司向中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提交注冊(cè)申請(qǐng)并于近日獲批。這是宜昌人福藥業(yè)繼萘普生鈉片后第6個(gè)在國(guó)內(nèi)獲批上市的中美雙報(bào)產(chǎn)品，目前公司還有3個(gè)產(chǎn)品已申報(bào)國(guó)內(nèi)上市許可并納入審評(píng)。鹽酸美金剛是第一個(gè)用于治療中重度阿爾茨海默癥藥物，是一種低中度親和力非競(jìng)爭(zhēng)性（開放通道）NMDA受體拮抗劑，通過(guò)

1月20日下午，湖北省十三屆人大七次會(huì)議宜昌代表團(tuán)審議《政府工作報(bào)告》，省委書記應(yīng)勇參加并作重要講話。應(yīng)勇書記表示，2021年以來(lái)，在以習(xí)近平同志為核心的黨中央堅(jiān)強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)下，全省上下牢記囑托、感恩奮進(jìn)、主動(dòng)作為、奮發(fā)有為、擔(dān)當(dāng)善為，取得了疫后重振決定性成果，書寫了浴火重生的英雄答卷。全省要深入貫徹落實(shí)習(xí)近平總書記考察湖北、參加湖北代表團(tuán)審議時(shí)的重要講話精神，錨定“建成支點(diǎn)、走在前列、譜寫新篇”目標(biāo)定位，縱深推進(jìn)區(qū)域發(fā)展布局實(shí)施，加快打造國(guó)內(nèi)大循環(huán)重要節(jié)點(diǎn)和國(guó)內(nèi)國(guó)際雙循環(huán)戰(zhàn)略鏈接，以優(yōu)

1月21日，湖北省政協(xié)十二屆五次會(huì)議舉行全體會(huì)議。會(huì)上對(duì)十二屆四次會(huì)議以來(lái)好提案、優(yōu)秀政協(xié)委員和2021年優(yōu)秀社情民意信息進(jìn)行表彰。湖北省政協(xié)常委、農(nóng)工黨湖北省委會(huì)副主委、人福醫(yī)藥集團(tuán)總裁鄧霞飛獲評(píng)“湖北省優(yōu)秀政協(xié)委員”。作為湖北省政協(xié)常委、農(nóng)工黨湖北省委會(huì)副主委，鄧霞飛堅(jiān)持以習(xí)近平新時(shí)代中國(guó)特色社會(huì)主義思想為指導(dǎo)，認(rèn)真落實(shí)中央和省委政協(xié)工作會(huì)議的要求，切實(shí)履行政治協(xié)商、民主監(jiān)督、參政議政職責(zé)，充分發(fā)揮在本職工作中的帶頭作用、政協(xié)工作中的主體作用、界別群眾中的代表作用，對(duì)標(biāo)國(guó)家改革

近日，人福醫(yī)藥集團(tuán)全資子公司武漢人福創(chuàng)新藥物研發(fā)中心有限公司與新疆維吾爾自治區(qū)維吾爾醫(yī)藥研究所合作研發(fā)的白熱斯丸收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書。白熱斯丸源于《新疆維吾爾自治區(qū)維吾爾醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)》收載的院內(nèi)制劑，按照中藥注冊(cè)分類第1.1類中藥創(chuàng)新藥要求申請(qǐng)臨床試驗(yàn)，擬用于穩(wěn)定期白癜風(fēng)的治療。目前治療白癜風(fēng)臨床上主要使用鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑、維生素D3衍生物及激素類藥物。作為合作研發(fā)項(xiàng)目，白熱斯丸相關(guān)技術(shù)及其知識(shí)產(chǎn)權(quán)的所有權(quán)和處置權(quán)歸武漢人福創(chuàng)新藥物研發(fā)中心所有。根據(jù)我國(guó)藥品注冊(cè)相關(guān)的法

近日，湖北省住房和城鄉(xiāng)建設(shè)廳通報(bào)了2021年湖北省節(jié)水型企業(yè)（單位）評(píng)審結(jié)果，人福醫(yī)藥集團(tuán)旗下武漢人福藥業(yè)、九瓏人福藥業(yè)、人福普克藥業(yè)和武漢康樂(lè)藥業(yè)4家公司榮獲省級(jí)節(jié)水型企業(yè)稱號(hào)。人福醫(yī)藥集團(tuán)堅(jiān)持“遵守法規(guī)、科學(xué)創(chuàng)新、節(jié)能增效、綠色發(fā)展”的能源方針，積極開展清潔生產(chǎn)和綠色工廠的建設(shè)工作，縱深推動(dòng)旗下企業(yè)在生產(chǎn)工藝、原材料、清潔能源、技術(shù)設(shè)備等方面持續(xù)進(jìn)行節(jié)能降耗的技術(shù)改進(jìn)。在落實(shí)“管理節(jié)能、節(jié)能技改”的過(guò)程中，各公司節(jié)水技術(shù)改造、生產(chǎn)用水方式不斷優(yōu)化，節(jié)水能

近日，宜昌人福藥業(yè)2類新藥注射用RF16001獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，這是公司申報(bào)的首個(gè)改良型復(fù)雜高端注射劑，將應(yīng)用于長(zhǎng)效局部術(shù)后鎮(zhèn)痛領(lǐng)域，目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)同類型產(chǎn)品上市。此次獲批標(biāo)志著宜昌人福藥業(yè)在復(fù)雜高端制劑新藥研發(fā)領(lǐng)域取得了突破性進(jìn)展。與傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛藥相比，注射用RF16001具有以下優(yōu)勢(shì)：?jiǎn)未谓o藥即可實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)效鎮(zhèn)痛，能更好的滿足臨床術(shù)后鎮(zhèn)痛需求；無(wú)須使用鎮(zhèn)痛裝置，從而避免因此引發(fā)的并發(fā)癥；與阿片類藥物以及非甾體類藥物相比，注射用RF16001作用于局部，全身不良反應(yīng)較低，可顯著提