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? ? ? ? ?1月13日，由中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會和《中國醫(yī)藥生物技術(shù)》雜志社共同主辦的“2017年中國醫(yī)藥生物技術(shù)十大進展評選揭曉”活動在浙江桐廬舉行，人福醫(yī)藥集團的“重組質(zhì)粒-肝細胞生長因子注射液進入Ⅲ期臨床”項目最終入選。出席本次活動的嘉賓有評選專家團代表魏于全院士、程京院士，主辦和承辦單位的領(lǐng)導(dǎo)、投資人和企業(yè)家、中央及地方十余家媒體記者。

? ? ? ?據(jù)悉，今年的評選活動分為推薦申報、項目初審、公眾評選、專家審評和新聞發(fā)布5個環(huán)節(jié)。其中，30個候選項目從眾多推薦申報項目中脫穎而出，進入公眾投票環(huán)節(jié)。為了體現(xiàn)評選的專業(yè)性和權(quán)威性，主辦方將所有候選項目提交相關(guān)領(lǐng)域的11名院士進行專家函審，根據(jù)項目是否具有技術(shù)創(chuàng)新性突出、經(jīng)濟效益或社會效益顯著、推動行業(yè)科技進步作用明顯等標準進行不記名投票，最終綜合確定了本年度的中國醫(yī)藥生物技術(shù)十大進展。

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? ? ? “重組質(zhì)粒-肝細胞生長因子注射液”為人福醫(yī)藥集團首席科學家吳祖澤院士領(lǐng)導(dǎo)的科研團隊研發(fā)的治療用生物制品1類新藥，具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)，也是我國首個進入臨床試驗的質(zhì)粒DNA類藥物，代表了我國研發(fā)基因治療藥物的先進水平。臨床試驗結(jié)果顯示，該藥物安全性高，無明顯不良反應(yīng)，對肢體缺血性疼痛具有顯著的鎮(zhèn)痛作用，對肢體潰瘍具有明顯的促進愈合作用。