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宜昌人福藥業(yè)創(chuàng)新研究中心AIDD團隊攜手信息中心自主研發(fā)的公司首款AI化合物分析與篩選平臺——MolStata正式上線，該平臺已成功獲得國家計算機軟件著作權登記證書，標志著公司在AI賦能藥物研發(fā)領域實現了重要突破，為創(chuàng)新藥研發(fā)提質加速與模式升級注入新動能。

為幫助人福醫(yī)藥、天津藥研院、合肥復材三家下屬單位更快、更好融入招商局體系，9月14日至17日，招商創(chuàng)科在深圳舉辦2025年“同筑招商夢，共啟新航程”招商文化融合專題培訓班。培訓班采用線上線下多會場聯(lián)動模式，主會場62位人福醫(yī)藥和天津藥研院班子成員、總部中層管理人員、下級單位負責人，與武漢、天津、合肥、宜昌、葛店、黃岡、烏魯木齊等地35個視頻分會場900余名干部員工共同參加培訓。

九瓏人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的左炔諾孕酮片《藥品注冊證書》，該品種按照化學藥品4類獲批上市，規(guī)格為1.5mg，適應癥為女性緊急避孕。

宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的氟比洛芬酯注射液《藥品注冊證書》，該品種按照化學藥品3類獲批上市，規(guī)格為5ml：50mg，視同通過一致性評價，適應癥為用于術后及癌癥的鎮(zhèn)痛。

人福醫(yī)藥研究院創(chuàng)新藥研發(fā)團隊在國際知名藥物化學期刊《European Journal of Medicinal Chemistry》發(fā)表題為“Development of a P2X3 receptor antagonist derived from eliapixant with improved properties for the treatment of chronic cough”的研究論文，詳細揭示了新型高效口服嘌呤能受體P2X3拮抗劑HW091077的發(fā)現歷程及其在治療難治性慢性咳嗽方面的巨大潛力。

宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的重酒石酸去甲腎上腺素注射液的《藥品注冊證書》，該品種按照化學藥品3類獲批上市，規(guī)格為4ml：8mg，視同通過一致性評價。

宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的注射用苯磺酸瑞馬唑侖《藥品注冊證書》，批準該產品新增適應癥為“作為鎮(zhèn)靜藥物用于重癥監(jiān)護期間機械通氣時的鎮(zhèn)靜”。

人福醫(yī)藥集團下屬武漢人福創(chuàng)新藥物研發(fā)中心有限公司獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的HW241045片的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準開展用于治療特發(fā)性肺纖維化適應癥的臨床試驗。

招商局集團董事長繆建民出席人福醫(yī)藥干部大會并講話。招商局集團總經理助理、董事會秘書，集團辦公室主任張軍立主持會議。